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- [发明专利]均三唑硫异噁唑的合成方法-CN201710631857.7在审
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丁其春
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漳州卫生职业学院
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2017-07-28
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2017-09-29
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C07D413/12
- 本发明公开了均三唑硫异噁唑的合成方法，硫原子像一座桥梁连接着(E)‑3‑取代‑4‑取代苄胺基‑4H‑1,2,4‑三唑和3,5‑二取代‑4,5‑二氢异噁唑基团两个活性基团，在同一个分子中嫁接上硫醚、1,2,4‑三唑和异噁唑三种活性基团，得到3‑取代‑N‑取代苄基‑5‑(3,5‑二取代‑2,3‑二氢异噁唑基‑4‑基硫代)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑胺，简称为均三唑硫异噁唑。本发明合成的均三唑硫异噁唑可应用于农药、医药、功能材料等多种领域，由于在同一分子中嫁接上硫醚、1,2,4‑三唑和异噁唑三种活性基团，产物在上述领域的效果会有显著增强。
- 均三唑硫异噁唑合成方法
- [发明专利]一种3-取代-5-异噁唑基-4-取代-1-1;2;3-三氮唑基甲烷化合物-CN201810599019.0在审
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何烛君;张小兰;韦丽;盛寿日
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江西师范大学
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2018-06-12
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2018-10-19
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C07D413/06
- 本发明以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，2,3‑二溴丙烯、叠氮化钠和式(2)结构的端炔经碘化亚铜催化反应，得到的式(3)结构1,2,3‑三氮唑与式(4)结构氯代醛肟反应，得到3‑取代‑5‑异噁唑基‑4‑取代‑1‑1,2,3‑三氮唑基甲烷。3‑取代‑5‑异噁唑基‑4‑取代‑1‑1,2,3‑三氮唑基甲烷分子中同时含有3‑取代‑5‑异噁唑基和4‑取代‑1‑1,2,3‑三氮唑基两种五元杂环结构片段，具有异噁唑和1,2,3‑三氮唑的结构特性，具有协同作用
- 三氮唑基式( 2 )三氮唑二甲基甲酰胺五元杂环结构活化亚甲基甲烷化合物催化反应碘化亚铜叠氮化钠二溴丙烯合成路线甲烷分子结构特性甲烷溶剂产率氯代醛肟拓展
- [发明专利]一种1-取代-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸的制备方法-CN201410572485.1有效
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江岳恒;阙利民;徐军;秦东光;蔡彤
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上海雅本化学有限公司
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2014-10-23
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2018-05-18
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C07D249/04
- 本发明提供了一种1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸的制备方法。将1‑取代‑4,5‑二溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑加入异丙基氯化镁反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑；再直接加入异丙基氯化镁‑氯化锂复合物，得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸和1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸的混合物；其次，将混合物加入碱和碘甲烷反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸甲酯；水层用盐酸调节pH＝1‑5，有机溶剂萃取干燥后浓缩结晶得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸。
- 一种取代三氮唑羧酸制备方法
- [发明专利]一种新型5-硫氰酸酯取代的1;4;5-三取代的1;2;3-三唑的制备方法及应用-CN201910886781.1在审
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宋汪泽;李明;董锟;郑玉斌
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大连理工大学
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2019-09-19
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2019-12-20
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C07D249/06
- 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新型5‑硫氰酸酯取代的1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法及应用。本发明中5‑硫氰酸酯取代的1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法以及5‑硫代‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法反应条件温和，产物收率不低于62％。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的5‑硫代‑1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑类化合物具有潜在的生理活性。
- 制备三唑反应条件硫氰酸酯硫代三唑类化合物有机合成技术规模化生产反应效率生理活性潜在的收率应用
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